Tài liệu kỹ thuật chung của FDA để nộp cho công ty dược phẩm
Bạn có phải là công ty dược phẩm đang muốn nộp đơn đăng ký thuốc của mình lên FDA không? Không cần tìm đâu xa ngoài các dịch vụ Tài liệu Kỹ thuật Chung (CTD) do Công ty TNHH Trung tâm Dịch vụ Lâm sàng cung cấp. Đội ngũ chuyên gia của chúng tôi có nhiều năm kinh nghiệm trong việc chuẩn bị và quản lý hồ sơ CTD cho khách hàng. Chúng tôi hiểu tầm quan trọng của tính chính xác và tuân thủ khi gửi các quy định và chúng tôi tận tâm cung cấp cho bạn các dịch vụ chất lượng cao và đáng tin cậy. Các dịch vụ CTD của chúng tôi bao gồm tất cả các mô-đun cần thiết để gửi, bao gồm Mô-đun 1, Mô-đun 2, Mô-đun 3, và hơn thế nữa. Chúng tôi sẽ hợp tác chặt chẽ với nhóm của bạn để thu thập và sắp xếp dữ liệu cần thiết, chuẩn bị các tài liệu cần thiết và đảm bảo rằng nội dung gửi của bạn đáp ứng tất cả các yêu cầu quy định. Với Công ty TNHH Trung tâm Dịch vụ Lâm sàng bên cạnh, bạn có thể tin tưởng rằng việc gửi CTD của bạn sẽ được xử lý một cách cẩn thận và chuyên nghiệp nhất, Hãy để chúng tôi giải tỏa căng thẳng trong quá trình gửi quy định và đảm bảo rằng việc gửi CTD của bạn thành công . Liên hệ với chúng tôi ngay hôm nay để tìm hiểu thêm về cách các dịch vụ CTD của chúng tôi có thể mang lại lợi ích cho công ty của bạn
- Việc làm Giám đốc nghiên cứu lâm sàng Trung Quốc
- Phân tích thử nghiệm lâm sàng
- Sản phẩm nền tảng gắn kết bệnh nhân
- Phát triển/Đánh giá Giao thức
- Công ty Kbm
- Thiết kế/Đánh giá Crf chất lượng cao
- Smo chất lượng cao trong nghiên cứu lâm sàng
- Vị trí tuyển dụng nghiên cứu lâm sàng tốt nhất
- Phát triển/Đánh giá Giao thức Chất lượng Cao
- Báo cáo cập nhật an toàn định kỳ