Tài liệu kỹ thuật chung của Trung Quốc dành cho FDA: Mọi điều bạn cần biết
Khám phá giải pháp quản lý toàn diện cho sản phẩm dược phẩm của bạn với Tài liệu kỹ thuật chung của Trung Quốc (CTD) để nộp cho FDA. Công ty TNHH Trung tâm Dịch vụ Lâm sàng cung cấp hướng dẫn và hỗ trợ chuyên môn trong toàn bộ quá trình, đảm bảo tuân thủ các yêu cầu quy định nghiêm ngặt. Với sự hiểu biết sâu sắc về bối cảnh quy định của Trung Quốc và kinh nghiệm sâu rộng trong việc đệ trình FDA, chúng tôi cung cấp các giải pháp phù hợp để đáp ứng nhu cầu cụ thể của sản phẩm của bạn. Đội ngũ chuyên gia quản lý của chúng tôi làm việc chặt chẽ với bạn để biên soạn tất cả các tài liệu cần thiết, tiến hành xem xét và phân tích kỹ lưỡng cũng như chuẩn bị CTD chất lượng cao đáp ứng các tiêu chuẩn của FDA
- Sản phẩm y tế Cro
- Phát triển kế hoạch quản lý rủi ro chất lượng cao
- Công ty giải pháp lâm sàng
- Giám sát thuốc chuyên sâu
- Hỗ trợ Crc có trình độ và kinh nghiệm tốt nhất
- Giám sát tài liệu cảnh giác dược tốt nhất
- Hoạt động thử nghiệm lâm sàng của Trung Quốc
- Dịch vụ an toàn thuốc tốt nhất
- Dịch vụ tư vấn phân tích thống kê
- Phát triển Sop dành riêng cho thử nghiệm tốt nhất