中国医療機器規制問題の専門家
Clinical Service Center Co., Ltd.の医療機器に関する中国での規制業務の専門知識により、貴社の製品が中国市場の複雑で刻々と変化する規制要件に確実に準拠することが保証されます。 当社は中国の規制環境を乗り切る課題を理解しており、当社のチームは登録プロセスを迅速化し、お客様の医療機器の市場参入を確実に成功させるための包括的なサポートを提供することに専念しています。中国の医療機器規制に関する深い知識に基づいて、お客様に合わせた規制を提供します。戦略と中国規制当局への登録書類のシームレスな提出。 当社の経験豊富なチームは、製品分類、臨床試験要件、医療機器の中国強制認証 (CCC) などのさまざまな規制パスのナビゲートを支援します。
