Expert Affaires Réglementaires Chine pour les Dispositifs Médicaux

Notre expertise en affaires réglementaires en Chine pour les dispositifs médicaux chez Clinical Service Center Co., Ltd. garantit que vos produits sont conformes aux exigences réglementaires complexes et en constante évolution du marché chinois. Nous comprenons les défis liés à la navigation dans le paysage réglementaire chinois et notre équipe se consacre à fournir une assistance complète pour accélérer le processus d'enregistrement et garantir une entrée réussie sur le marché pour vos dispositifs médicaux. Grâce à notre connaissance approfondie de la réglementation chinoise sur les dispositifs médicaux, nous proposons des réglementations sur mesure. stratégies et soumission transparente des dossiers d’enregistrement aux autorités de régulation chinoises. Notre équipe expérimentée vous aidera à naviguer dans les différentes voies réglementaires, notamment la classification des produits, les exigences en matière d'essais cliniques et la certification obligatoire chinoise (CCC) pour les dispositifs médicaux.