Wspólny dokument techniczny FDA dotyczący składania wniosków przez firmy farmaceutyczne
Czy jesteś firmą farmaceutyczną i chcesz złożyć wniosek o lek do FDA? Nie szukaj dalej niż usługi wspólnego dokumentu technicznego (CTD) oferowane przez Clinical Service Center Co., Ltd. Nasz zespół ekspertów ma wieloletnie doświadczenie w przygotowywaniu i zarządzaniu zgłoszeniami CTD dla naszych klientów. Rozumiemy znaczenie dokładności i zgodności w przypadku zgłoszeń regulacyjnych i naszym celem jest zapewnienie wysokiej jakości i niezawodnych usług. Nasze usługi CTD obejmują wszystkie moduły wymagane do złożenia, w tym moduł 1, moduł 2, moduł 3, i więcej. Będziemy ściśle współpracować z Twoim zespołem, aby zebrać i uporządkować niezbędne dane, przygotować niezbędną dokumentację i upewnić się, że Twoje zgłoszenie spełnia wszystkie wymogi regulacyjne. Mając u boku Clinical Service Center Co., Ltd., możesz mieć pewność, że Twoje zgłoszenie CTD zostanie rozpatrzone z najwyższą starannością i fachową wiedzą. Pozwól nam odciążyć proces składania wniosków zgodnie z przepisami i zapewnić, że Twoje zgłoszenie CTD zakończy się sukcesem . Skontaktuj się z nami już dziś, aby dowiedzieć się więcej o korzyściach, jakie nasze usługi CTD mogą przynieść Twojej firmie
- Praca menedżer ds. badań klinicznych w Chinach
- Analityka badań klinicznych
- Produkt będący platformą zaangażowania pacjentów
- Opracowanie/przegląd protokołu
- Firmy Kbm
- Wysokiej jakości projekt/recenzja Crf
- Wysokiej jakości Smo w badaniach klinicznych
- Najlepsze oferty pracy w badaniach klinicznych
- Opracowanie/przegląd protokołu wysokiej jakości
- Okresowe raporty dotyczące bezpieczeństwa produktu