최고의 지원 제품으로 Ec 제출을 강화하세요
임상시험 데이터를 규제 당국에 제출하는 과정을 간소화하고 싶으십니까? Clinical Service Center Co., Ltd.는 제출 프로세스를 단순화하고 신속하게 처리하도록 설계된 다양한 EC 제출 지원 제품을 제공합니다. 당사의 제품은 임상 연구 조직의 특정 요구 사항을 충족하도록 맞춤화되어 규제 승인을 위한 전자 공통 기술 문서(eCTD) 제출물을 준비, 편집 및 제출하기 위한 포괄적인 솔루션을 제공합니다. 당사의 사용자 친화적이고 규정을 준수하는 지원 제품을 사용하면 다음을 보장할 수 있습니다. 귀하의 제출물은 정확하고 완전하며 적시에 제출되었습니다. 당사의 전담 전문가 팀은 최신 규제 요구 사항을 최신 상태로 유지하기 위해 끊임없이 노력하여 규제 당국이 정한 엄격한 표준을 충족하는 최첨단 솔루션을 제공할 수 있습니다. 문서 관리, 전자 제출 출판 도구 또는 규제 정보 관리에 대한 지원이 필요한 경우 Clinical Service Center Co., Ltd.는 EC 제출 요구 사항을 지원하는 제품과 전문 지식을 갖추고 있습니다.
