中国の CDASH および CDISC 規格: 臨床データ管理のガイド
中国の臨床データ管理の Cdash Cdisc 標準を満たすように設計された最新製品をご紹介できることを嬉しく思います。 当社の製品は、臨床研究とデータ管理の分野で豊富な経験を持つ株式会社クリニカル サービス センターの専門家チームによって開発されました。当社の製品は、コンプライアンスに準拠した臨床データの収集、整理、分析のための包括的なソリューションを提供します。 Cdash Cdisc 標準に準拠。 ユーザーフレンドリーで、研究プロジェクトの特定のニーズに合わせてカスタマイズできます。 当社の製品を使用すると、臨床データの品質と整合性を確保しながら、データ管理プロセスを合理化できます。Cdash Cdisc 規格を満たすことに加えて、当社の製品は、リアルタイムのデータ監視、自動エラー検出、カスタマイズ可能なレポート ツール。 これは、中国で臨床試験を実施する研究機関、製薬会社、受託研究機関にとって非常に貴重なツールです。私たちは、当社の製品が臨床データ管理プロセスに大きな利益をもたらすと確信しており、それをどのようにカスタマイズできるかを議論する機会を楽しみにしています。お客様の特定の要件を満たすために
